СПЕМАН В ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОГО ПРОСТАТИТА

10. 10. 22
Автор: Administrator
Просмотров: 2706

Для оценки клинической эффективности препарата «спеман» про анализированы результаты комплексного лечения у  72 больных с хроническим простатитом (ХП). Возраст больных ХП колебался от 21 до 55лет ( в среднем 38 лет). Пациенты предъявляли жалобы на боли типичной локализации, дизурию, ослабление половой функции.

Оценка жалоб осуществлялась по опросникам международной системы суммарной оценки качества жизни (I-PSS), оценка качества жизни (QOL ) Международного индекса эректильной функции (I IEF ), дневника Профиль  половых контактов (SEP ). Проводилось пальцевое ректальное исследование простаты, выполнялись лабораторные анализы мочи и секрета предстательной железы, микроскопическое, бактериологическое выявления инфекционных возбудителей, ТРУЗИ простаты.

.           Суммарный бал по шкале (I-PSS ) среднем составил 13.9, (QOL) - 4,8, в секрете простаты у  всех больных отмечалось повышенное количество лейкоцитов ( 10 и более в поле зрения) У 13 больных обнаружены хламидии, 7 – микоплазма, 4 – уреаплазма.

Больные были разделены на две группы, первую группу составили 33 мужчины, которым проводилась традиционная медикаментозная терапия: а/б ( офлоксин, юнидокс) иммуностимулирующая ( виферон), витаминотерапия, седативная терапия, ректальные свечи ( витопрост), физиолечение, массаж предстательной железы. Курс лечения 3 недели. Во вторую группу вошли 39 человек, которым дополнительно к традиционной схеме лечения добавили препарат спеман 2тх3 раза в день.

Контроль обследования больных проводился через 3 и 12 недель, после завершения лечения. Критериями излеченности пациентов с ХП были: удовлетворенность качеством жизни, в том числе и половой, отсутствие жалоб, клинических симптомов обострения ХП, нормальный уровень лейкоцитов в секрете простаты, отсутствие бактерий при бактериальном исследовании секрета простаты.

Клинический статус больных 1-группы после лечения на основании оценки показателей шкалы I-PSS составил 4,2, QOL -3,3.

Результативность лечения больных 2-группы в целом оказалась выше, I-PSS-3,5 QOL-2,8

Во 2-группе пациентов по сравнению с 1-й имело место также более быстрое и заметное улучшение, либо исчезновение болей, улучшение результатов лабораторных анализов. А также отмечалось стойкое улучшение качества половой жизни, преимущественно к концу 11-12 недели наблюдения.

В целом же клиническая эффективность лечения по проведенным схемам среди больных 1 группы составил 69%, среди 2 группы- 89%.

Таким образом, применение в комплексной терапии больных с ХП препарата спеманм (2х3р) оказалось достаточно эффективным и вполне безопасным. В связи с этим Спеман можно рекомендовать для терапии сексуальных расстройств у больных ХП, а также для проведения реабилитационной терапии после завершения основного лечения этого заболевания.